大鼠可溶性核因子κB受体活化因子配基（sRANKL）ELISA试剂盒
大鼠可溶性核因子κB受体活化因子配基(sRANKL)ELISA试剂盒试剂的加入在国产试剂盒中基本上均是从滴瓶中滴加，除了要注意滴加的角度外，滴加的速度也很重要，滴加太快，很容易出现重复滴加或加在两孔之间的现象，这样就会在孔内的非包被区出现非特异吸附，从而引起非特异显色。所以，有时候一份标本用相同的elisa试剂盒这次测定为阳性，下次测定为阴性，往往就是上述加样及试剂的错误所致。操作步骤：大鼠可溶性核因子κB受体活化因子配基(sRANKL)ELISA试剂盒
A.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
B.设置标准品孔、样本孔和空白孔，空白孔什么都不加；标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
待测样本孔各加待测样本50μL；
C.随后标准品孔和样本孔中（空白孔不加）加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
D.弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
E.所有孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
F.所有孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。
处理及保存方法：大鼠可溶性核因子κB受体活化因子配基(sRANKL)ELISA试剂盒
血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。
细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。
保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
大鼠可溶性核因子κB受体活化因子配基(sRANKL)ELISA试剂盒相关信息如下:
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