henantaixing 发表于 2026-1-13 10:03:34

人6酮前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)ELISA试剂盒组成

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  人6酮前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)ELISA试剂盒组成
    中文名称:人6酮前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)ELISA试剂盒
    中文别称:人6酮前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)ELISA Kit
    供应商:上海远慕
    规格: 96T/48T
    种属:人ELISA试剂盒
    样本体积:50-100ul
    检测样本:血清、血浆细胞上清液、灌洗液。
    适用范围:仅供科研
    保存及有效期:2-8℃,六个月
    检测目:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本。
    1、30 倍浓缩洗涤液 20ml×1 瓶
    2、酶标试剂 6ml×1 瓶
    3、酶标包被板 12 孔×8 条
    4、样品稀释液 6ml×1 瓶
    5、显色剂A 液 6ml×1 瓶
    6、显色剂B 液 6ml×1/瓶
    7、终止液 6ml×1 瓶
    8、标准品(48ng/ml) 0.5ml×1 瓶
    9、标准品稀释液 1.5ml×1 瓶
    10、说明书 1 份
    11、封板膜 2 张
    12、密封袋 1 个
    1、编号:将样品对应微孔按序编号,每板应设阴性对照2 孔、阳性对照2 孔、空白对照1孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)。
    2、加样:分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照 50μl。然后在待测样品孔先加样品稀释液 40μl,然后再加待测样品 10μl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
    3、温育:用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。
    4、 配液:将20倍浓缩洗涤液加蒸馏水至600ml后备用。
    5、洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30 秒后弃去,如此重复5次,拍干。
    6、加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
    7、显色:每孔先加入显色剂A 50μl,再加入显色剂B 50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15 分钟。
    8、终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
    9、 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
    1、试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。
    2、浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
    3、各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。
    4、请每次测定的同时做标准曲线,做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔一孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请后乘以总稀释倍数(×n×5)。
    5、封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
    6、底物请避光保存。
    7、严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
    8、所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
    9、本试剂不同批号组分不得混用。
    10、如与英文说明书有异,以英文说明书为准。
    人抗SS-B/La抗体ELISA试剂盒使用说明书
    人解整合素样金属蛋白酶8(ADAM8)ELISA试剂盒操作步骤
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