ROHS 2.0 相关内容

       ROHS 2.0 相关内容
　　2011 年7 月1 日，欧盟议会和理事会在欧盟公报上发布指令2011/65/EU（ROHS 2.0）以取代2002/95/EC 新指令将于即2011 年7 月21 日生效,并且于2014年起分阶段实施。
　　申请日期：
　　2013 年1 月3 日起指令2002/95/EC 将会被废除，盟国必须于2013 年1 月2 日前将指令2011/65/EU 更新到当地法律。在2002/95/EC 规范外的且不受更新指令约束的产品，将可继续再市场上出售直至2019 年7月 22 日，这将意味着经营组织可继续在欧盟市场上分销或使用产品做商业用途付费或免费。
　　2011/65/EU 主要内容概括如下：
　　产品范围：
　　阐明了指令管控范围和相关定义，将管控产品范围扩大至除特殊豁免外的所有电子电气设备：
　　-包括被2002/95/EC 豁免的第8 类产品医疗设备、第9 类产品监控设备；
　　-第11 类产品：不被1~10 类产品涵盖的其他所有电子电气设备，包括线缆及其它零部件。
　　限制物质:
　　虽然并未增加新的限制物质，但选定4 种有毒有害物质（DIBP、DEHP、DBP 和BBP）作为限制物质的候选。
　　CE 标志要求:
　　将电子电气设备ROHS 符合性纳入CE 标志要求。生产者在张贴CE 标识时应确保产品符合ROHS 并准备相应的声明和技术文档。
　　过渡期规定:
　　为使新纳入ROHS 2.0 管控产品的生产商有充分时间来符合指令要求，ROHS 2.0 为相关产品设定了管控过渡期。
　　-医疗设备和监控设备及其零部件自2014 年7 月22 日起应符合ROHS2.0;
　　-体外诊断医疗设备及其零部件自2016 年7 月22 日起应符合ROHS2.0;
　　-工业监控设备及其零部件自2017 年7 月22 日起应符合ROHS2.0;
　　-其它新纳入ROHS2.0 管控的产品自2019 年7 月22 日起应符合ROHS2.0;
　　豁免机制：
　　采纳现有豁免条款并针对医疗和监控设备提出了20 项新豁免，同时针对产品类别规定了不同的豁免最长有效期：
　　-2002/95/EC 原先管控的8 大类产品和第11 类产品的豁免有效期最长为5 年；
　　-而第8 类和第9 类产品豁免有效期最长为7 年。
　　增加市场监督条款：
　　引入统一的产品符合性评估要求和市场监督机制。通过严格且统一的市场监管来减少市场不不符合产品的数量，从而有效地达成指令目标。
　　相关生产商应该深刻理解指令要求并及时采取应对措施，以确保产品符合ROHS2.0 提出的新要求。
　　医疗设备：
　　ROHS 2.0 与其它限用物质要求
　　2011 年7 月1 日，ROHS 2.0（2011/65/EU）正式在欧盟公报上发布，并将于2017年7月21日正式生效。
　　相对原ROHS 指令2002/95/EC，ROHS 2.0 的一大变化在于其将包括医疗设备在内的所有电子电气产品纳入管控范围。
　　考虑到ROHS 2.0 对医疗设备提出的新要求，制造商G 公司和P 公司已开始对ROHS 及其它限用物质展开排查和管控。
　　ROHS 2.0 主要内容如下：
　　阐明了指令管控范围和相关定义：
　　-将医疗及监控设备纳入ROHS 管控范围；
　　-增加第11 类产品，即不被原先10 类产品涵盖的其他电子电气设备；
　　-虽然并未增加新的限制物质，但选定4 种有毒有害物质（DIBP、DEHP、DBP 和BBP）作为限制物质。
　　-将电子电气设备ROHS 符合性纳入CE 标识要求。
　　ROHS 2.0 管控的医疗设备包括：
　　-利用电能工作且符合欧盟指令93/42/EEC 中医疗设备定义的设备；
　　-利用电能工作且符合欧盟指令98/79/EC 中体外医疗设备定义的设备。
　　为使新纳入ROHS 2.0 管控产品的生产商有充分时间来符合指令要求，ROHS 2.0 为相关产品设定了管控过渡期，见下表：

　　而考虑到医疗和监控设备在可靠性和安全性方面的特殊要求，ROHS 2.0 为医疗和监控设备在一起豁免条款之外设定了多项特定豁免条款：
　　利用或检测电离辐射的设备：
　　-电离辐射探测器中的铅、镉和汞；传感器、检测器与电极：
　　1a.离子选择性电极，包括玻璃PH 电极中的铅和镉；
　　1b.电化学氧传感器中的铅阳极；
　　1c.红外检测器中的铅、镉和汞；
　　1d.参比电极中的汞：低氯，硫酸汞和；
　　-X 射线管中的铅轴承：
　　-电磁辐射放大设备：微通道板和毛细管板中的铅
　　-X 射线管和图像增强器、将电磁辐射转换为电子的真空管和气体激光器中玻璃熔料中的铅。
　　-电离辐射屏蔽装置中的铅。
　　-X 射线检测中的铅
　　-硬脂酸铅X 射线衍射晶体
　　-便携式X 射线荧光光谱仪中的放射性镉同位素源其他
　　-氦一镉激光器中的镉
　　-原子吸收光谱灯中的铅和镉
　　-MRI 热导体和超导合金中的铅
　　-MRI 和SQUID 检测器所用超导材料的铅和镉
　　-配重铅
　　-单晶压电材料中的铅。
　　-用于粘结的焊料中的铅
　　-高精度电容和损耗测量电桥中的汞、监控设备所用高频RF 开关或继电器中含量不超过
　　20mg 的汞（每个开关或继电器）
　　-便携式紧急中的焊料中的铅
　　-检测范围为8-14 微米的高性能红外成像模块焊料中的铅
　　-硅基液晶显示器中的铅
　　-X 射线测量过滤器中的镉
　　出口到欧盟的医疗设备除了需要满足新ROHS 指令2011/65/EU 提出的新要求，还需满足欧盟其他法规要求：
　　欧盟REACH 法规（EC）907/2006，关于化学品的注册、评估、和限制的法规。旨在对欧盟境内化学品的生产和使用加强管理，几乎所有投放欧盟市场的产品都受到REACH 法规影响。医疗设备作为“物品”类产品，需重点关注产品中高度关注物质（SVHC）的含有情况。如果产品中含有SVHC 候选物质，视其浓度和总量，产品生产商或进口商应履行相应的告知或通报义务。除了医疗设备产品自身，其包装材料视为独立的物品，同样应满足RACH 法规对物品的要求。
　　另外，1994 年颁布的欧盟94/62/EC 指令要求包装材料中四种有害重金属（铅、汞、镉、六价铬）含量之和不得超过100mg/kg：并且对包装材料的回收率提出了硬性指标，如整体回收率不得低于60%、整体再循环率55%以及各类包装材料的再循环率；同时，也应在包装材料上打上规定的回收标志，
　　而为了防止废弃电子电气设备造成的环境污染和资源浪费，欧盟2003 年2 月13 日出台的2002/96/EC 指令（即《关于废气电子电气设备指令》），对包括医疗设备在内的10 大类电子电气设备从产品设计到废弃的全过程进行规管，包括投放市场前的注册制度、3R 要求（即再回收Recovery/再循环Recycling/再利用Reuse）、回收标志的使用、易拆解性规定等。